スギ葉から水蒸気蒸溜で得た精油の成分を調べ，α-pinene, camphene, dipentene, p-cymene, terpinenol-(4), cadinene, α-podocarprene及びα-cryptomereneの存在を知った。

　コノテガシワ材から水蒸気蒸溜で得た精油の成分を調べ，酸性分からthujic acid, β及びγ-thujaplicinを，中性分からwiddrene及びcedrolを確認した。又widdreneはthujopseneと同一物であることを確めた。

　杉心材より飽和のセスキテルペンジオールを単離して，クリプトメリジオールと命名し，その構造(I)をβ-オイデスモールからの部分合成により確認した。この構造はサントニンを始めとするオイデスマン系列の直接の前駆物質として，その存在を推定されていたものに一致する。その後すでに，本物質はERDTMANら, HEROUTらによりそれぞれ単離されており, C-4位の立体配位未確認のまま(II)式が提出され，誤ってselina-4,7-diolと呼ばれていたものと同一物質であることがわかった。命名法によれば，クリプトメリジオールはselinan-4α, 11-diolと呼ぶことができる。

　Nootkatinがどの程度リン酸で加水され易いかを検討したところ，極めて短時間で加水されてnootkatinolを与えることが分った。前報でnootkatinolを分離するのに抽出物をリン酸で振出したので，その処理中にnootkatinolが生じた疑いがある。そこで今回改めて材を抽出しなおし，鉱酸を用いずにトロポロン留分を分離し，ペーパークロマトグラフィーを行なったところ，やはりnootkatinolが存在することが分った。

　ネズコ材を温メタノール抽出し，そのうち石油エーテル可溶分の成分を検索した。その結果，中性分からパラフィン系炭化水素，β-sitosterolおよび1種のカルボニル化合物を分離し，酸性分からはcarvacrol　を分離確認したほか, α-, β-thujaplicinおよび未同定のトロポロン1種をペーパークロマトグラフィーによって検出した。

　通気を行ないつつ，α-ピネンにγ線を照射した結果，主生成物としてα-カンホレンアルデヒド，ピノカルボン，ピノカルベオール，ミルテナール，ベルベノンが得られ，微量のα-ピネンエポキシドとソブレロールが得られた。主生成物のうち，α-カンホレンアルデヒドを除く4物質は，フリーラジカルを経て，ヒドロパーオキシドからの生成物と思われる。また，α-カンホレンアルデヒドとソブレロールは，反応中生じた過酸がα-ピネンに作用して二次的に生じるα-ピネンエポキシドからの生成物と推定された。

　Thuja plicata DONN材を温メタノールで抽出し，抽出物のn-ヘキサン可溶物からネズコンを分離確認した。

　アスナロ心材の精油成分を研究した結果，β-ツヤプリシン，カルバクロール，ツョプセン，クプレネン-2，-4，クパレン，α-，β-コスタール，セドロール，ウィドロールを確認したほかに，新物質として，クパレナール，アスナール，アスノールを分離した。さらに未確認の結晶性カルボン酸1種，およびカルボニル化合物4種の存在を認めた。なお，ペーパークロマトによりγ-ツヤプリシンを確認し，数種のフェノール性物質の存在も認めた。

　ボルネオ産カポール材の精油成分を検索した結果, (−)-limonene, p-cymene, (−)-isoborneol, bornyl acetate, cis-およびtrans-β-terpineol, (−)-borneol, (−)-α-terpineolを分離確認したほか，α-pinene, camphene, β-pineneをガスクロマトグラフィーで検出した。

　カポール材の精油成分について，前報では数種のモノテルペンの存在を報告したが，今回は，その中性油蒸留残渣について検索を行ない，いずれも相関関係を有すると思われるトリテルペン6種の結晶を単離した。それらを結晶A, B, C, D, E, Fと名づけて，それぞれの物理化学的性質を調べた。

　ネズコ属の成分比較の目的でチョウセンネズコ材の精油成分を検索したところ，チョウセンネズコには，同属のニオイヒバに認められるセスキテルペン(α-,β-,γ- eudesmol, occidentalol, occidol, occidiol)が存在するほか，同属のネズコ，米スギに認められるnezukoneが存在する。その他に, α-terpineol, terpinene-4-ol, cryptomeridiolを分離確認し, RUDLOFFとNAIRが提出しているoccidiolの推定構造式が間違っていることを示した。

　コノテガシワ材の精油成分を詳細に検索し，9種の新物質を含め，表1に示したセスキテルペンの存在を確認した。生合成的にcis-farnesyl precursorに由来するセスキテルペンだけが得られ，ケモタキソノミーの見地から，植物分類学的に一属一種であるBiota属は，近縁針葉樹の中ではJuniperus属に近いと思われる。

　ネズミサシ材のセスキテルペン炭化水素部を検索し，表1の結果を得た。Juniperus属の材部より, trans-farnesyl precursor に由来するβ-elemeneとβ-selineneが得られたのは，初めてで，ケモタキソノミーの見地から意義がある。